求职意向

工作年限

八年以上

期望工作性质

全职

期望从事职业

技术研发人员    化工/化学药剂

工作经历

2006年03月—2008年5月    青岛XXXX制药有限公司     质量部/QA

【职责描述】：1 熟悉GMP，负责制剂车间现场监控；
2、建立技术、质量档案，协助建立公司技术资料库，修订质量部文件；
3、管理产品技术标准、工艺参数等技术文；

4、对生产进行监控和品质管理。负责跟踪产品质量；

5、协助确定具体工艺改进、科技创新项目，制定相关计划，并进行可行性评估；

6、制定具体项目的实施计划和预算。

2000年09月—2006年01月  XXXX制药股份有限公司      技术合作部/工艺员

【职责描述】： 1、熟悉GMP法规和药品注册管理，负责已批产品种生产跟踪及其工艺优化，负责报产和上市品种工艺交接，负责申报资料审核；

2、完成了双层缓释片的工艺放大改进，亲水凝胶型缓释片的工艺优化，以及部分申报资料的审核，并了解糖浆剂和凝胶剂部分工艺；

3、参与组织具体的工艺改进、科技创新工作；

4、制定说明书和标签的标准，负责最终版的打印及材料的整理、上报工作。

教育背景

1996年09月—2000年07月  山东大学药学院   制药工程   本科

【主要课程】药物分析，药物合成，药理学，药剂学，天然药物化学，分子生物学，生物化学，药事管理，制药车间与设备，化学制药工艺学等。

【所获奖项】校三等奖学金，院优秀班干部，院优秀体育部干事等称号

培训经历

2007年09月—2007年09月       杭州市药品监督管理局       杭州市GMP实施与培训研修班

技能特长

语言能力

英语  四级

计算机能力

Windows develop/Visual Basic ，C/C++/C/C++ ，获得全国计算机等级二级

自我评价

1、   医药行业8年以上工作经验，热爱工作，对本职工作有高度的责任心；

2、   善于学习新知识，掌握片剂生产与工艺(普通片,双层片,包芯片)，特别是各种缓释片的研发与生产，了解糖浆剂和凝胶剂生产；

3、   对工艺优化能从多角度提出合理建议，可以独立编写工艺规程，熟悉注册法规，生产法规；

4、   了解整个GMP系统，熟悉现有国家GMP法规和现场管理，能够协助公司管理；

5、   有良好的沟通能力，善于处理与领导和同事的关系。

兴趣爱好

登山、足球、游泳